La fecha límite para firmar es el 26 de junio de 2026

El Colegio de Médicos de Granada se suma a la difusión de la iniciativa legislativa popular que reclama la ampliación del cribado neonatal en condiciones de equidad en todo el territorio nacional, una medida clave para mejorar la detección precoz de enfermedades y salvar vidas desde el nacimiento.

Esta iniciativa parte de “Más Visibles”, entidad vinculada a la atención a pacientes que padecen enfermedades raras; y que ha lanzado una “iniciativa legislativa popular” (ILP), de la que se esperan recoger más de 500.000 firmas, para conseguir una regulación del cribado neonatal en España que garantice su universalidad, equidad, calidad y actualización científica continua.

Actualmente en España existe una desigualdad territorial en cuanto al número de enfermedades incluidas en el cribado neonatal:

• Hay comunidades autónomas que solo analizan 7 enfermedades.
• Otras comunidades analizan hasta 20 o más enfermedades.
• Esta desigualdad significa que la detección precoz de ciertas enfermedades dependa del lugar de nacimiento del bebé.
• Esta situación contradice el principio de equidad del Sistema Nacional de Salud y vulnera el derecho a la igualdad en el acceso a la atención sanitaria.

La ILP busca establecer un cribado neonatal ampliado y homogéneo en todo el territorio nacional, para que todos los bebés, independientemente de su lugar de nacimiento, tengan las mismas oportunidades de diagnóstico precoz y tratamiento.

Sus objetivos son:

• Ampliación del cribado (establecer un panel mínimo común de enfermedades a cribar en todas las comunidades autónomas, basado en la evidencia científica y estándares internacionales).
• Equidad territorial (garantizar que todos los recién nacidos en España tengan acceso a las mismas pruebas, independientemente de su comunidad autónoma de nacimiento).
• Actualización periódica (establecer mecanismos para la revisión y actualización regular del panel de enfermedades, incorporando nuevas patologías cuando exista evidencia científica suficiente).
• Seguimiento y tratamiento (asegurar que el diagnóstico vaya acompañado de un seguimiento adecuado y acceso a los tratamientos necesarios en todas las comunidades autónomas).

Recordamos que una iniciativa legislativa popular es un mecanismo de democracia participativa que permite a los ciudadanos proponer nuevas leyes al Parlamento, siempre que cuenten con el respaldo de un número mínimo de firmas. En España, una ILP requiere al menos 500.000 firmas de ciudadanos españoles con derecho a voto, que deben ser recogidas en un plazo de 9 meses (con posibilidad de prórroga de 3 meses adicionales).Una vez recogidas y validadas las firmas, la propuesta de ley se presenta al Congreso de los Diputados, que decidirá si la admite a trámite para su debate parlamentario.

Si se desea más información y/o firmar la petición se puede hacer a través de este enlace. La fecha límite para firmar es el 26 de junio de 2026.