El Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H), integrado por los Centros Autonómicos de Farmacovigilancia y coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), valora de forma continua las sospechas de reacciones adversas notificadas en España con todos los medicamentos autorizados, incluidas las vacunas.

Por esto, la AEMPS junto con el resto de agencias de ña UE y con la coordinación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), realiza una evaluación continuada de los datos para detectar reacciones adversas no identificadas durante los ensayos clínicos de las vacunas frente a la COVID-19, emitiendo periódicamente documentos con la información actualizada.

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